4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Wie alle Arzneimittel können Teufelskralle-Kapseln 225 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt: Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10 Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000 Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000 Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000 Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar Mögliche Nebenwirkungen Magen-Darm-Störungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen. Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen. Überempfindlichkeitsreaktionen: allergische Hautausschläge. Häufigkeit: nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Andere mögliche Nebenwirkungen Sojaproteine können sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. 5. WIE SIND TEUFELSKRALLE-KAPSELN 225 MG AUFZUBEWAHREN? Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel bzw. Blister angegebenen Verfalldatum "verwendbar bis" nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats. Aufbewahrungsbedingungen Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. 6. WEITERE INFORMATIONEN Was Teufelskralle-Kapseln 225 mg enthalten: Der Wirkstoff ist: Teufelskrallenwurzel-Trockenextrakt 1 Weichkapsel enthält: 225 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (4,4-5,0:1) Auszugsmittel: Ethanol 60 % (V/V) Die sonstigen Bestandteile sind: Lactose-Monohydrat, Gefälltes Siliciumdioxid, Raffiniertes Sojaöl, Raffiniertes Kokosfett, Hydriertes Palmöl, Gelbes Wachs, Phospholipide aus Sojabohnen, Butterfett, Gelatine, Glycerol, Lösung aus partiell dehydratisiertem Sorbitol 85 % Trockensubstanz, Eisen (III)-hydroxid-oxid (E 172), Gereinigtes Wasser Erhältliche Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 und 60 Weichkapseln. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: Queisser Pharma GmbH & Co. KG Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg Telefon 0461 / 9996 0 Telefax 0461 / 9996 110 E-mail: info@queisser.de Registrierungsinhaber: Swiss Caps GmbH Crassingerstrasse 9 D-83043 Bad Aibling Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2010